FDA 批准银屑病制剂 ixekizumab

3 翌年 22 日，宾夕法尼亚州 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）疗程中重度斑纹突起银屑病病症。银屑病是一种内皮免疫性肌肤结核病。在有银屑病位与的病症中，这种结核病的发生频谱较高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最类似表达方式的银屑病是斑纹突起银屑病，这种结核病病症会出现厚厚的红色肌肤，有片突起的银白色鳞屑。

「今天的批准为斑纹突起银屑病病症提供了另一种重要的疗程为了让，可以帮助缓解结核病导致的肌肤刺激及舒服，」FDA 抗生素高度评价与生物医学抗生素高度评价 III 办公室室主任、理学士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能引起呼吸道的蛋白（白介素-17A）相结合。通过结合这种蛋白，Ixekizumab 能够抑制在斑纹突起银屑病工业发展中起作用的呼吸道反应。Taltz 以注射剂用到。该抗生素适用于准备全身性疗程（以施打或注射后通过脑组织的物质完成疗程）、光疗（紫外光疗程）或两者都有的病症。

Taltz 的有效性及有效性基于三项随机、疗程法对照临床实验，一共有 3866 名准备完成全身性疗程或光疗的斑纹突起银屑病病症。表明，Taltz 与疗程法相比达到了更好的响应，根据肌肤银屑病病变的程度、特性及严重度完成评分，Taltz 疗程病症的肌肤赢取移除或几乎移除。

由于 Taltz 是一种严重影响免疫系统的抗生素，该抗生素的参考资料告诉病症他们可能有更大的感染、肌肤病或自身免疫结核病可能性。严重肌肤病反应及呼吸道性肠病工业发展或恶化在 Taltz 的用到中已经有报导。最类似的症状包括上呼吸道感染、注射部位反应及未处理。Taltz 由密苏里州的礼来公司该公司销售。

核对信源地址

编辑： 冯志华