自体节点酶抑制剂是一类新兴的抗口服,其主要机制在于提高本体自身的-特异性自体。
然而,很多患有神经性得病的患者却往往无法选项自体病人。有数据分析发现该类患者在完成自体病人时骨髓自体毒性反应但会显著提升,如风湿性疾得病患者。
这种情况下,有大量的患者因为骨髓自体得病被排除在自体病人之外。然而,骨髓自体得病的发得病率通常颇高,有应当数据分析神经性得病患者在给予自体节点酶抑制剂病人后的药理学表现和病人结果。
近期 JAMA Oncology 杂志刊登了 Johnson 设计团队最新数据分析成果,该文章扩及了 30 位给予 Ipilimumab 病人的诱发神经性得病的黑色素瘤患者。这些患者诱发各不相同类型的神经性得病如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、帕金森氏症硬化症。
数据分析结果显示,在完成 Ipilimumab 病人中:
8 事例(27%)浮现神经性得病急转直下,不过得复发均在皮质病人后给与管控;
10 事例(33%)在病人中浮现典型的自体相关类药物(3~5 级),得复发在皮质或英夫利昔单抗病人后给与管控;
15 事例(50%)未表现任何神经性得病急转直下或自体相关类药物。
在此之后认为自体节点酶抑制剂与自体相关毒类药物有关,这使得目下医生不让只能使用该类型口服。该数据分析表明,在严谨的药理学天气预报环境下,Ipilimumab 病人骨髓自体得病患者具有可控的安全和性和有效性。
此外多项数据分析并未表明自体相关类药物可以经口服治愈。
当然,药理学医生在完成类似于的自体病人时,基于安全和原因应严谨概要 Johnson 设计团队的数据分析结果。
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