临床试验显示 XenoPort 银屑病药物上皮细胞副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病药剂虽然在初期中学术研究获得部分尝试，但其显借助于借助于消化系统相关的过敏反应用到几率较低。该母公司通过一个电话不会议公布了学术研究结果，所称有三分之一的病人因为过敏反应重新考虑治疗，该母公司股价在历程香港现金所前 19% 的营收后在除此以外现金用到随之下跌。

该母公司表示，在该药剂 XP23829 的试验中，药剂三组慢性皮肤病因病人用到咳嗽的过敏是 22-40%，而安慰剂三组则为 15%。母公司所称，消化系统事件真相，其中还包括眩晕，腹痛，呕吐等，是最常用的过敏反应。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 回应评论者所称，XenoPort 只不过能够冲击原先的标准银屑病治疗药剂，但一定会停止消耗有限的水资源。分析师所称，对比其它药剂，XP23829 的显借助于并没有人值得注意的绝对优势，如这是 Celegene 母公司去年批文的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的帕金森氏症结节病药剂。

XenoPort 母公司表示，预计将在明年开始后期化疗，并将在全球范围设法合作关系的关系，放缓该口服药剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却难以治疗，病人的皮肤不会向内，呈现借助于黑色与银色的宿存，发痒或疼痛。根据美国国立卫生社不会科学院的有约，这种病因不会影响 2.0-2.6% 的美国原先人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病人最终可能不会的发展为银屑病性病征，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的药剂可以降低银屑病的严重层面。

美国食品和药剂管理局在本年初批文了诺华的用药 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来早就开发设计的药剂 Ixekizumab 也用于治疗这种病因。加拿大的 Valeant 葛兰素史克母公司购买了阿斯利康的后期期中银屑病药剂 brodalumab 的公关权，安进母公司曾在五月重新考虑了该药剂。

XenoPort 公司股票在摩根士丹利一天中的现金额下降 25%，至其本年最低点的 5 美元。

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总编： 冯志华